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　　中国科学院上海免疫与感染研究所气相色谱三重四极杆质谱仪采购项目　　项目编号：OITC-G230302481　　项目名称：中国科学院上海免疫与感染研究所气相色谱三重四极杆质谱仪采购项目　　预算金额：130.000000 万元(人民币)　　采购需求：　　中国科学院上海免疫与感染研究所高分辨大分子质谱仪采购项目　　项目编号：OITC-G230302480　　项目名称：中国科学院上海免疫与感染研究所高分辨大分子质谱仪采购项目　　预算金额：1000.000000 万元(人民币)　　采购需求：　　中国科学院上海免疫与感染研究所同步多色多光子显微镜采购项目　　项目编号：OITC-G230302475　　项目名称：中国科学院上海免疫与感染研究所同步多色多光子显微镜采购项目　　预算金额：480.000000 万元(人民币)　　采购需求：　　中国科学院上海免疫与感染研究所毛细管电泳分析系统采购项目　　项目编号：OITC-G230302479　　项目名称：中国科学院上海免疫与感染研究所毛细管电泳分析系统采购项目　　预算金额：150.000000 万元(人民币)　　采购需求：　　中国科学院上海免疫与感染研究所激光共聚焦显微镜采购项目　　项目编号：OITC-G230302476　　项目名称：中国科学院上海免疫与感染研究所激光共聚焦显微镜采购项目　　预算金额：250.000000 万元(人民币)　　采购需求：　　中国科学院上海免疫与感染研究所高分辨多参数流式细胞仪采购项目　　项目编号：OITC-G230302478　　项目名称：中国科学院上海免疫与感染研究所高分辨多参数流式细胞仪采购项目　　预算金额：600.000000 万元(人民币)　　采购需求：　　获取招标文件　　时间：2023年12月07日 至 2023年12月14日，每天上午9:00至11:00，下午13:00至17:00。

b)其他航天材料应在真空环境下测试，真空度小于 1.310-3Pa。3.测试环境为考核航天材料在轨服役下的光学性能，测试环境应考虑：a)密封舱内材料，可在大气环境下测试。

b)用于通风的空气应过滤，以防止污染样品。测试要求：1.清洁度为防止样品受到污染，按照以下要求：a)工作区应干净无尘。d)样品尺寸和厚度、各层的涂层厚度(如果有)、表面轮廓(如果有)、光学特性的描述例如漫反射或镜面反射等。本文件规定了航天材料光学性能原位测试的目的、范围和精度、原理、设备、条件、试样、程序和数据处理要求等。测试设备及要求：测试设备的主要组成及要求如下：a) 积分球：内径60mm～70mm，试样孔径10mm，内壁为高反射材料。

然而，航天材料的光学性能受真空的影响较大，根据国内外的研究表明，大气环境尤其是氧气的存在可以对航天材料光学性能带来回复效应本文件规定了航天材料光学性能原位测试的目的、范围和精度、原理、设备、条件、试样、程序和数据处理要求等。项目基本情况项目编号：[350101]FJLQ[GK]2023020项目名称：2023年度福州海洋研究院进口贵重仪器设备采购采购方式：公开招标预算金额：600,000.00元采购包1(超微量自动加样仪):采购包预算金额：600,000.00元采购包最高限价： 600,000.00元投标保证金： 0元采购需求：(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)本采购包不接受联合体投标合同履行期限：自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕。

(2)资格及资信证明部分中不得出现报价部分的全部或部分的投标报价信息(或组成资料)，否则资格审查不合格。近日，福州海洋研究院就2023年度福州海洋研究院进口贵重仪器设备采购项目发布公开招标公告，预算金额为60万元，该项目的潜在投标人应在福建省政府采购网免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2023年12月29日 14时30分00秒(北京时间)前递交投标文件。投标人应先在福建省政府采购网免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县))福建省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。【化工仪器网 市场商机】新一轮科学研究的范式革命已经到来。

(2)若不提供本承诺函的，应按招标文件要求提供相应的证明材料近日，福州海洋研究院就2023年度福州海洋研究院进口贵重仪器设备采购项目发布公开招标公告，预算金额为60万元，该项目的潜在投标人应在福建省政府采购网免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2023年12月29日 14时30分00秒(北京时间)前递交投标文件。

(2)资格及资信证明部分中不得出现报价部分的全部或部分的投标报价信息(或组成资料)，否则资格审查不合格。近年来，我国科研院所科技整体水平大幅提升，更需抓住新一轮科技革命和产业变革机遇，紧密贴合好、衔接好科研成果与社会经济发展需要，进一步发挥科研工作的优势。(3)投标人可刪减承诺事项，如刪去承诺第？1？项的，则应按招标文件要求提供财务状况报告。采购项目需要落实的政府采购政策进口产品：适用于本项目。

方式：在线获取售价：免费提交投标文件截止时间、开标时间和地点2023-12-29 14:30:00(北京时间)(自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日)地点：福建省福州市鼓楼区工业路523号福大怡山文化创意园北区3号楼101福建立勤项目管理有限公司1号开标室 相关资料下载： 招标文件.zip 关注本网官方微信 随时阅读专业资讯。投标人应当遵循诚实守信的原则，不得作出虚假承诺，承诺不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，依法追究相关的法律责任。(2)若不提供本承诺函的，应按招标文件要求提供相应的证明材料。投标人应先在福建省政府采购网免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县))福建省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。

项目基本情况项目编号：[350101]FJLQ[GK]2023020项目名称：2023年度福州海洋研究院进口贵重仪器设备采购采购方式：公开招标预算金额：600,000.00元采购包1(超微量自动加样仪):采购包预算金额：600,000.00元采购包最高限价： 600,000.00元投标保证金： 0元采购需求：(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)本采购包不接受联合体投标合同履行期限：自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕。申请人的资格要求1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求：采购包1：无3.本项目的特定资格要求：采购包1：(1)(1)投标人在投标文件中可自行选择是否提供资格承诺函(格式详见附件)，若按附件内容要求提供资格承诺函，无需在投标文件中提交财务状况、缴纳税收和社保资金缴纳证明材料，采购人有权在签订合同前要求中标人提供相关证明材料以核实中标人承诺事项的真实性。

【化工仪器网 市场商机】新一轮科学研究的范式革命已经到来。科研院所是堪当重任的国家科技创新战略力量。

获取招标文件时间： 2023-12-08 至 2023-12-15 ，(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日)，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59(北京时间，法定节假日除外)地点：招标文件随同本项目招标公告一并发布。节能产品：适用于本项目。环境标志产品：适用于本项目高值医用耗材集中带量采购、医疗器械唯一标识制度等新政策相继出台。同时医用耗材供应链管理、互联网销售、第三方物流等发展也为行业带来新变化。【化工仪器网 政策法规】日前，国家药监局完成《医疗器械经营质量管理规范》(以下简称《规范》)修订并予以发布。

相关资料下载： 医疗器械经营质量管理规范.docx 关注本网官方微信 随时阅读专业资讯。此外，《规范》还补充了新的监管要素，针对新业态和新经营方式补充经营环节质量管理盲区，适宜性修订了原有《规范》在企业管理与监管实践中存在执行困难以及理解歧义的条款。

为更好地对医疗器械质量进行监管，药监局根据先行政策法规地新要求，组织修订了《规范》。《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》等相关法规文件陆续制修订并发布实施。

据了解，修订后的《规范》新增了质量管理体系建立与改进章节。《规范》原有的内容已经适应当前医疗器械行业的新情况。

《规范》的实施为规范医疗器械经营行为，加强医疗器械经营环节质量监管，促进行业规范发展，保障公众用械安全有效，发挥了积极作用。修订版《规范》将于2024年7月1日起施行。根据《规范》，从事医疗器械经营活动，应当在医疗器械采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等全过程采取有效的质量管理措施，确保医疗器械产品在经营过程中的质量安全与可追溯。该章节共有5条内容，要求企业建立健全符合规范要求的质量管理体系，鼓励企业制定质量方针和质量目，要求企业依法履行医疗器械质量安全责任，要求从事第二类、第三类医疗器械经营的企业进行自查，要求企业持续改进质量管理体系。

2014年，药监局发布《规范》，为医疗器械经营质量管理提出了基本要求。经过修订，《规范》的内容更契合现阶段的医疗器械经营环节的质量管理与监管实际情况。

近年来，随着医疗器械产业快速发展，全国医疗器械经营企业数量成倍增长该章节共有5条内容，要求企业建立健全符合规范要求的质量管理体系，鼓励企业制定质量方针和质量目，要求企业依法履行医疗器械质量安全责任，要求从事第二类、第三类医疗器械经营的企业进行自查，要求企业持续改进质量管理体系。

此外，《规范》还补充了新的监管要素，针对新业态和新经营方式补充经营环节质量管理盲区，适宜性修订了原有《规范》在企业管理与监管实践中存在执行困难以及理解歧义的条款。相关资料下载： 医疗器械经营质量管理规范.docx 关注本网官方微信 随时阅读专业资讯。

《规范》原有的内容已经适应当前医疗器械行业的新情况。2014年，药监局发布《规范》，为医疗器械经营质量管理提出了基本要求。【化工仪器网 政策法规】日前，国家药监局完成《医疗器械经营质量管理规范》(以下简称《规范》)修订并予以发布。修订版《规范》将于2024年7月1日起施行。

为更好地对医疗器械质量进行监管，药监局根据先行政策法规地新要求，组织修订了《规范》。高值医用耗材集中带量采购、医疗器械唯一标识制度等新政策相继出台。

《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》等相关法规文件陆续制修订并发布实施。《规范》的实施为规范医疗器械经营行为，加强医疗器械经营环节质量监管，促进行业规范发展，保障公众用械安全有效，发挥了积极作用。

近年来，随着医疗器械产业快速发展，全国医疗器械经营企业数量成倍增长。根据《规范》，从事医疗器械经营活动，应当在医疗器械采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等全过程采取有效的质量管理措施，确保医疗器械产品在经营过程中的质量安全与可追溯。